オプトアウト

臨床研究に関する情報公開について(オプトアウト)

臨床研究のうち、診療データ等の情報や余った検体のみを用いる研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。

この場合は、あらかじめ研究内容の詳細をWebサイトにて公開し、患者さんが拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」といいます。

研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、研究の担当者までお知らせください。

 

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